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作為一名CRC，一天是非常充實的，需要按照項目時間表和GCP指南進行臨床試驗。

早上8點：趕到自己常駐中心，受試者在指定時間已經到達醫院。他們經過初步篩選，并需要對參加的臨床試驗有所了解。

知情同意書： 給受試者知情同意書，讓他們花一些時間來閱讀。當他們閱讀完知情同意書，CRC將受試者帶到辦公室，進行自我介紹，并詢問他們是否對本研究有任何疑問或疑問。CRC將簡短地讓他們了解這項研究，研究藥物的益處和風險，研究的時間長短，訪問研究的時間表以及遵守法規的重要性。一定要強調他們的權利受到保護，如果出現情況，受試者可以退出研究，但CRC希望受試者能夠完成研究。簽署知情同意書，并驗證知情同意書。知情同意書是至關重要的文件，可讓受試者進行臨床試驗并獲得有關研究的基本信息。CRC要詳細了解受試者的病史，這是預篩選和評估受試者對本研究的適用性的流程。

項目評估和報名： 獲取詳細的醫療和用藥歷史，詳細記錄文件。是否滿足研究的最低要求，是否有洗脫期，限制藥物攝入等，是否通過排除和納入標準。如果它們滿足規程要求，則CRC將邀請醫師/護士根據以下內容進行臨床評估：根據協議要求，并根據協議訪問要求創建的訪問源頁面中填充信息。一旦確定受試者在協議規定的參數范圍內患有疾病，您可以將其納入研究，通過將其注冊到CRO的數據庫中來獲得唯一的受試者ID，并仔細輸入受試者信息。

實驗室工作：CRC必須根據規程的時間表進行實驗室工作，收集重要的臨床標本，使用提供的試劑盒并執行所有測試。CRC將仔細處理加標簽的樣品按照中心實驗室SOP進行包裝和運輸。一些臨床樣品需要冷凍運輸，CRC必須小心地分離試管。

重新檢查就診要求，完成所有臨床評估，收集臨床樣品，提供書面說明等，然后告訴受試者可以回家了，感謝他們的參與，并安排他們下一次隨訪。如果他們對研究有任何疑問，請給他們提供回電號碼。并且不要忘記給他們一份知情同意書的副本。

運輸：CRC負責運輸，仔細按照有關存儲的說明進行操作，并登錄數據庫并通過傳真將收據傳真。如果出現問題，例如溫度偏移，您需要立即通知CRA和機構，并按照他們的指示解決問題。

數據管理：您將主題數據輸入到適當的EDC中，解決所有出現的查詢。您將保留所有偏差，AE，SAE的記錄，并跟進IRB / Medical Monitor。您將定期與CRA聯系，并解決他們提出的問題。

CRC每天都能學到新的知識，也許新項目會讓CRC變得忙碌。平均每天需要負責3-7個項目。一名優秀的CRC要懂得如何合理安排自己的時間，使用最少的時間，完成自己的工作。

晚上6點，該回家了，打掃辦公桌，計劃第二天的工作。完成圖表，填寫好缺少的信息。將訪問數據輸入EDC，回復電子郵件。重新檢查臨床樣品是否已寄出。每天都會是新的一天！