天珅可承擔申辦方/CRO委托的質量控制訪視，由獨立、專業的QC人員承擔，全方位對臨床試驗過程進行質控。 提供專業的質量控制訪視報告，跟進更正措施和預防措施(CAPA)。

天珅可承擔申辦方/CRO委托的稽查，由獨立、資深的Auditor承擔并提供專業臨床項目稽查。臨床項目稽查包括研究中心稽查(ISA)、試驗主文件(TMF)稽查、數據庫稽查、臨床研究報告稽查(CSR)等。

為研究中心提供專業支持，協助研究者及時、高效地完成臨床試驗，提供一系列非醫學判斷的工作，確保臨床試驗按照ICH-GCP,GCP原則等相關法律法規及研究方案和SOP的規定執行。

專業的CRC團隊以及對中心啟動流程的熟知度，為申辦方從Site層面快速啟動的服務，還可以收集Site流程和要求。

專業的受試者管理服務，快速推進項目進展，保證受試者依從性，對受試者嚴格把控，提高臨床試驗的篩選成功率。